Unrest (2017)

Tim M 19 Jan. 2018

Es hilft auch Menschen mit der Diagnose ME/CFS und Ihre Freunde, Familie, Betreuer und hoffentlich auch mehr wichtiger ist, die ärzte zu verstehen, das lange abgetan Zustand.

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Christopher H 11 Nov. 2017

Absolut großen Konto, was das Leben mit MIR (auch bekannt als Chronic Fatigue Syndrom) ist wirklich wie für die erkrankten und Ihre Familien und Freunde. Es's real, it's nicht im Kopf haben und wenn Sie glauben anders, es's fast sicher, weil Sie've wurde gelogen, um entweder aktiv oder versehentlich. Just watch it. Es's wohl die bewegendste, was Sie'll sehen in einem Jahrzehnt.

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Danielle Solzman 12 Nov. 2017

Unruhen bietet einen intimen Einblick in das Myalgische Enzephalomyelitis-besser bekannt, um Menschen wie chronische Müdigkeit Syndrom.

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Beat R 23 Jan. 2018

Eine emotionale Achterbahnfahrt. Brutal, aber auf eine seltsame Weise erhebend Dokumentation.

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Claudia H 23 Jan. 2018

Der beste Film zu erfassen, die Realität des Lebens wirh MIR und eine wunderschöne Liebesgeschichte, Jen Brea gebracht hat, einige der sickest und am meisten vergessenen Menschen in das Licht und gezeigt, dass Sie nicht mehr ignoriert werden, in Ihrer Notwendigkeit für die Gesundheit der Geschlechter.

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3view 10 Okt. 2017

Eine 90-minütige, intensiv fesselnde persönliche Geschichte, die Mut, Entschlossenheit & die macht der Liebe tun kann, wenn die Krankheit will, beraubt Sie Ihrer Menschlichkeit. Es kann Berge versetzen. Filmemacher Jen Brea zeigen Ihnen, wie. Und dann werden Sie fallen in der Liebe mit Ihr.

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Leslie Felperin 18 Okt. 2017

[Jennifer] Brea baut ein facettenreiches Porträt der Zustand und die Maut dauert es.

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Jared Mobarak 09 Okt. 2018

Der mix zwischen Ausbildung und Erfahrung ist perfekt ausbalanciert, mit jedem Thema bringt etwas neues auf den Tisch, so weit wie Probleme, Hoffnung oder Verzweiflung.

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LollyV 10 Okt. 2017

Bahnbrechend und für die Millionen von unter durchtrennt Patienten auf der ganzen Welt vielleicht ein Spiel-wechsler. Frau Brea ein Gesicht gibt und zu artikulieren Stimme einer schweren Krankheit schob sich in den Schatten, die von den medizinischen Forschern aufgeladen zu halten, unsere Bürgerinnen und Bürger gesund. Dieser Film bietet einen Einblick in Ihr coming of age in das Gesicht eines Komplexes nicht gut verstanden Krankheit wurde mit Anmut, humor und Entschlossenheit. Sie ist nicht allein in Ihrer Suche nach medizinische Hilfe und stellt ein paar der anderen Patienten und Forscher in Ihrem Streben für angemessene medizinische Unterstützung, wie Sie lernt, neu zu definieren, Ihre eigenen persönlichen Geschenke. Dieser film, den ich erwarten, dass Sie den test der Zeit stehen auf eine Handvoll von Projekten, die das drehen der Gezeiten und die Aufmerksamkeit auf diese oft missverstanden, schlecht untersucht schweren Krankheit. Sehr gut gemacht.

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Lynne H 02 Nov. 2017

Viel benötigt Dokumentarfilm porträtiert die variable Krankheit MICH, oft verspottet von der Gesellschaft verharmlost, die von ärzten als nicht real. Dies ist, weil viele mit MIR sind nur sichtbar, wenn Sie haben eine "gute" Tag, oder paar Stunden, und Menschen neigen dazu, zu beurteilen, was Sie sehen und das Gehirn macht den rest, das scheint vernünftig. Ich denke, dass dieser film wesentlich betrachten für jeden Skeptiker, jeder Arzt, jede Behinderung assessor, jede Behinderung beurteilen, jeder MP und Familie und Freunde von denen, die sehen nur die kostbaren "gute" Momente und noch immer fühlen mögen, wie die person, die faul ist, ungerechtfertigt für die Unterstützung etc.

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