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Unrest (2017)

In dieser bewegenden Doku begibt sich eine 28-jährige Studentin selbst vor die Kamera, um ihren Kampf mit CFS – chronischem Erschöpfungssyndrom – zu beobachten.

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10 Kommentare

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D

Daniel T 03 Nov. 2017

Ein großer Schritt vorwärts in der chronischen Ermüdung-Syndrom-Bewusstsein

M

mynawallin 04 Feb. 2018

Was denken Sie, wenn Sie hören die Worte der Chronischen Ermüdung-Syndrom? Dass es eine erfundene Krankheit, eine form der psychischen Krankheit manifestiert sich im Körper? Bereiten Sie Ihren Annahmen herausgefordert von echten Menschen, Millionen von Ihnen, das Leben mit CFS und steckte ohne zu Antworten aus dem medizinischen establishment. Jennifer Brea, der Regisseur des Films und ein Leidender sich selbst, macht eine erstaunliche Kunststück, enthüllte die erschreckende Wahrheit hinter dieser mysteriösen Krankheit. Es ist ein trauriges, aber auch fesselnden film. Sehr zu empfehlen.

L

Lesley H 11 Juni 2017

Ein wahres muss, habe ich nicht aufgehört zu denken von diesem Film, da sah ich es.

D

Danielle Solzman 12 Nov. 2017

Unruhen bietet einen intimen Einblick in das Myalgische Enzephalomyelitis-besser bekannt, um Menschen wie chronische Müdigkeit Syndrom.

J

John K 10 Jan. 2018

Frau Brea ist ein echter held für die Dokumentation Ihr MICH erleben und die Aufmerksamkeit auf die Millionen fehlen, weil von MIR. Ich empfehle diese gut gemacht, Berührend, lehrreich und unvergesslich Film für jedermann. Sicherlich jeder jemanden kennt, der mit MIR aufpassen sollte!

J

Jared Mobarak 09 Okt. 2018

Der mix zwischen Ausbildung und Erfahrung ist perfekt ausbalanciert, mit jedem Thema bringt etwas neues auf den Tisch, so weit wie Probleme, Hoffnung oder Verzweiflung.

C

Craig Takeuchi 04 Mai 2017

Der film ist sowohl eine Chronik, wie die Krankheit zerstört Leben (als Brea bringt es, es war, als wenn Sie starb, musste aber zusehen, wie die Welt verschieben auf) und ein cold-case-Geheimnis.

A

Anna O 24 Jan. 2018

Jennifer tapfer öffnete sich der Welt. Dadurch, dass Sie glänzte ein Licht, was in der Regel eine sehr dunkle Stelle. Jeder, der Teil einer Gemeinschaft, die in irgendeinem Gebiet der Welt einen Einblick, Verständnis und Mitgefühl, nicht nur für Patienten mit ME/CFS, sondern mit einer chronischen schwächenden Krankheit.

A

Anita Katz 28 Sept. 2017

Wie so oft mit video-Tagebücher, der film ist in begrenztem Umfang. Aber es ist immer noch eine fesselnde und wichtige Dokumentation, die überzeugend demonstriert, dass MICH real ist und eine Stimme verleiht, um Menschen, deren begebend Zustand macht Sie weitgehend unsichtbar.

O

Oliver C 01 Feb. 2017

Das ist eine unglaublich starke emotionale Achterbahnfahrt, wie Patienten mit M. E. Ihre Geschichten erzählen von medizinischer Vernachlässigung (vor allem Frauen). Es ist erschreckend zu sehen, wie verzweifelt, krank einige M. E. Patienten sind, und ohne richtige Behandlung. Dieser film kann lassen Sie schluchzte unkontrolliert, aber es's auch inspirierend zu sehen, wie die Belastbarkeit der Patienten und Ihrer Familien.

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