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Unrest (2017)

In dieser bewegenden Doku begibt sich eine 28-jährige Studentin selbst vor die Kamera, um ihren Kampf mit CFS – chronischem Erschöpfungssyndrom – zu beobachten.

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10 Kommentare

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Z

Zach Rausnitz 20 Nov. 2017

Es ist schwer zu sehen, diese Familien zu verzweifeln.

G

Glenn Kenny 22 Sept. 2017

Das ist jaw-dropping Zeugs, mehr zutiefst verstörend durch die Tatsache, dass so wenig über die Krankheit.

E

Eric Kohn 20 Sept. 2017

Unruhen besonders gut funktioniert, sobald Brea sieht darüber hinaus die Grenzen der eigenen bettlägerig Erfahrungen zu dokumentieren, in anderen Fällen weltweit, die eine mitreißende collage von Geschichten zu veranschaulichen, die die zerstörerischen Auswirkungen der Krankheit und warum es noch weithin vernachlässigt von der medizinischen Gemeinschaft.

G

G. Allen Johnson 26 Sept. 2017

Wie viele first-person-medizinische Dokumentationen — wie zuletzt die "Gleason" — Unruhen sein kann wirklich schwer zu beobachten. Brea ' s film, obwohl, vielleicht der Anfang der Hoffnung für die Millionen von betroffenen, die vielleicht den film sehen, und kann ein Gespräch starter für zusätzliche Mittel in die Forschung.

L

LollyV 10 Okt. 2017

Bahnbrechend und für die Millionen von unter durchtrennt Patienten auf der ganzen Welt vielleicht ein Spiel-wechsler. Frau Brea ein Gesicht gibt und zu artikulieren Stimme einer schweren Krankheit schob sich in den Schatten, die von den medizinischen Forschern aufgeladen zu halten, unsere Bürgerinnen und Bürger gesund. Dieser Film bietet einen Einblick in Ihr coming of age in das Gesicht eines Komplexes nicht gut verstanden Krankheit wurde mit Anmut, humor und Entschlossenheit. Sie ist nicht allein in Ihrer Suche nach medizinische Hilfe und stellt ein paar der anderen Patienten und Forscher in Ihrem Streben für angemessene medizinische Unterstützung, wie Sie lernt, neu zu definieren, Ihre eigenen persönlichen Geschenke. Dieser film, den ich erwarten, dass Sie den test der Zeit stehen auf eine Handvoll von Projekten, die das drehen der Gezeiten und die Aufmerksamkeit auf diese oft missverstanden, schlecht untersucht schweren Krankheit. Sehr gut gemacht.

A

Amber Wilkinson 09 Okt. 2017

Dies ist nicht nur ein film zu informieren diejenigen, die das Glück haben zu wissen sehr wenig über MICH, es dient auch als ein Liebesbrief von Verständnis für diejenigen, die es haben und ein Ruf zu den Waffen für alle.

J

John DeFore 20 Sept. 2017

Mit Ihrer eigenen Erfahrung mit dem Syndrom als Sprungbrett, Brea bietet ein bewegender film.

C

Claudia H 23 Jan. 2018

Der beste Film zu erfassen, die Realität des Lebens wirh MIR und eine wunderschöne Liebesgeschichte, Jen Brea gebracht hat, einige der sickest und am meisten vergessenen Menschen in das Licht und gezeigt, dass Sie nicht mehr ignoriert werden, in Ihrer Notwendigkeit für die Gesundheit der Geschlechter.

O

Oliver C 01 Feb. 2017

Das ist eine unglaublich starke emotionale Achterbahnfahrt, wie Patienten mit M. E. Ihre Geschichten erzählen von medizinischer Vernachlässigung (vor allem Frauen). Es ist erschreckend zu sehen, wie verzweifelt, krank einige M. E. Patienten sind, und ohne richtige Behandlung. Dieser film kann lassen Sie schluchzte unkontrolliert, aber es's auch inspirierend zu sehen, wie die Belastbarkeit der Patienten und Ihrer Familien.

S

Sherilyn Connelly 27 Sept. 2017

Brea Schuss viel von dem film auf Ihr iPhone, die oft gibt es den Ton des found-footage-horror-film. Weshalb es umso erschreckender ist die Tatsache, dass es ist nicht nur real, aber es ist während Brea ist nicht in der Lage zu stehen oder oft sogar darüber hinausgehen zu krabbeln.

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